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Full text: 10: Entwicklung eines Analysenverfahrens zur Bestimmung von chlorierten Kohlenwasserstoffen in marinen Sedimenten und Schwebstoffen unter besonderer Berücksichtigung der überkritischen Fluidextraktion

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Anhang 
Anhang A 3 Verzeichnis der Konzentrationen in den Kalibrierlösungen 
Für jede der beiden GC-Methoden (siehe Kap. 7) wurden vier Kalibrierlösungen 
erstellt. Urstandard war eine Lösung, die die doppelte Konzentration der 
Kalibrierlösung 1 enthielt. Die Kalibrierlösungen wurden ausschließlich durch Verdün 
nen der Urstandardlösung erstellt. Die drei internen Standards waren in den vier 
Lösungen einer Methode in gleicher Konzentration enthalten. Als Lösungsmittel wurde 
iso-Octan verwendet. 
Substanz 
Methode C 5 - 100 
Kalibrierlösung Nr. 
12 3 4 
c [pg/pl] 
Methode C 1 - 20 
Kalibrierlösung Nr. 
5 6 7 8 
c [pg/pl] 
a-HCH 
109,3 
54,6 
10,9 
5,5 
21,9 
10,9 
5,5 
1,1 
HOB 
100,5 
50,3 
10,1 
5,0 
20,1 
10,1 
5,0 
1,0 
g-HCH 
105,8 
52,9 
10,6 
5,3 
21,2 
10,6 
5,3 
1,1 
e-HCH* 
50,0 
50,0 
50,0 
50,0 
5,0 
5,0 
5,0 
5,0 
PCB 28 
107,1 
53,6 
10,7 
5,4 
21,4 
10,7 
5,4 
1,1 
PCB 52 
107,3 
53,6 
10,7 
5,4 
21,5 
10,7 
5,4 
1,1 
TCN* 
50,0 
50,0 
50,0 
50,0 
5,0 
5,0 
5,0 
5,0 
PCB 101 
102,0 
51,0 
10,2 
5,1 
20,4 
10,2 
5,1 
1,0 
p,p'-DDE 
98,2 
49,1 
9,8 
4,9 
19,6 
9,8 
4,9 
1,0 
PCB 118 
108,4 
54,2 
10,8 
5,4 
21,7 
10,8 
5,4 
1,1 
p.p'-DDD 
100,0 
50,0 
10,0 
5,0 
20,0 
10,0 
5,0 
1,0 
PCB 153 
101,3 
50,6 
10,1 
5,1 
20,3 
10,1 
5,1 
1,0 
PCB 105 
104,0 
52,0 
10,4 
5,2 
20,8 
10,4 
5,2 
1,0 
p.p'-DDT 
108,7 
54,4 
10,9 
5,4 
21,7 
10,9 
5,4 
1,1 
PCB 138 
107,5 
53,8 
10,8 
5,4 
21,5 
10,8 
5,4 
1,1 
PCB 185* 
52,1 
52,1 
52,1 
52,1 
5,2 
5,2 
5,2 
5,2 
PCB 156 
110,4 
55,2 
11,0 
5,5 
22,1 
11,0 
5,5 
1,1 
PCB 180 
110,1 
55,1 
11,0 
5,5 
22,0 
11,0 
5,5 
1,1 
Tab. A.1 Konzentrationen der Standards für die GC- 
Kalibrierung (* = interner Standard) 
Anhang A 4 Verzeichnis der Analysendaten 
Nachfolgend werden die einzelnen Ergebnisse der Untersuchungen der Kapitel 8, 9, 
10, 11 und 12 aufgelistet. Die Ergebnisse sind die in pg/pl gemessenen Konzentratio 
nen der Analyten in den Extrakten. Das Endvolumen der Extrakte betrug immer 200 pl. 
Im Untertitel der Tabellen sind der Bezug der Daten und die Einwaage (Trocken 
masse) des zu extrahierenden Feststoffes angegeben. Um die im Text angegebenen 
Konzentrationen nachzuvollziehen, muß die Konzentration des Analyten im Extrakt mit 
dem Endvolumen multipliziert und durch die Einwaage dividiert werden.
	        
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