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beruhen. Umgekehrt kann auch eine emittierte Röntgenlinie ein anderes 
Element in der Probe anregen, was dann eine höhere Intensität (Konzen 
tration) vortäuscht. Diese Interelementanregung kann gegenüber den 
Selbstabsorptionseinflüssen in der Probe meist vernachlässigt werden. 
4.1.3 Nachweismethoden für die Röntgenfluoreszenzstrahlung 
Grundsätzlich unterscheidet man zwei Nachweismethoden, die wellenlängen- 
dispersive und energiedispersive. Für eine schnelle Multielementanalyse 
eignet sich die energiedispersive Methode besser. Deshalb wird sie in dieser 
Arbeit ausschließlich angewendet. 
Bei der energiedispersiven RFA wird die polychromatische Fluoreszenzstrah 
lung auf einen Halbleiterdetektor (den Analysatorkristall) gerichtet und die 
Energie jedes einzelnen Röntgenquants bestimmt. Meistens handelt es sich 
um einen Lithium-gedrifteten Siliziumdetektor. Die Methode beruht im Prin 
zip auf einem p-n-Übergang. Bei einer angelegten Spannung von 1000 V 
sind keine freien Ladungsträger im Detektorvolumen vorhanden. Die 
einfallende Strahlung erzeugt im Detektormaterial eine Anzahl von 
Elektronen-Loch-Paaren, die streng proportional der Intensität der 
einfallenden Röntgenphotonen ist. Die entstandenen Ladungsträger werden 
im elektrischen Feld abgesaugt, d.h. Ladungsimpulse werden in 
Spannungsimpulse umgesetzt, die ebenfalls wieder proportional zur Energie 
sind. Die Spannungsimpulse werden einem Vielkanalanalysator zugeführt, 
wo sie entsprechend ihrer Amplitude sortiert und gespeichert werden. Der 
Speicherinhalt ist dann ein Abbild des RFA-Spektrums. Die Lage der 
Aplitude auf der Energieskala liefert die Information über die Art des 
Elementes, die Peakhöhe über seine Konzentration. Die Energieauflösung 
beträgt hier etwa 100 eV. Weitere Einzelheiten werden in der Literatur 
beschrieben [32,33]. 
Bei der wellenlängendispersiven Methode wird die Fluoreszenzstrahlung 
durch Beugung an einem Analysatorkristall zerlegt und über einen