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CH 3 AsO(OH) 2 + H 2 S0 4 (konz.) ► As 2 0 3 + C0 2 
CH 3 AsO(OH) 2 + HI ► CH 3 AsI 2 
CH 3 AsO(OH) 2 + S0 2 ► (CH 3 AsO) n 
CH 3 AsO(OH) 2 + CH 3 OH CH 3 As(OCH 3 ) 2 + 0 2 t 
CH 3 AsO(OH) 2 (CH 3 As0 2 ) n + H 2 0 
CH 3 AsO(OH) 2 + HX ► CH 3 AsO(OH) 2 .HX 
CH 3 AsO(OH) 2 + HCl + NaBH 4 CH 3 AsH 2 
Durch Veresterung mit Alkoholen und Diolen bei wasserfreien Bedingungen 
können leicht hydrolisierbare Ester gebildet werden. Mit Schwefelwasserstoff 
bilden sich schwefelhaltige Verbindungen. Unter stark reduzierenden 
Bedingungen kann Monomethylarsonsäure auch zu Methylarsenwasserstoff 
verbindungen reduziert werden. Monomethylarsonsäure wird hauptsächlich 
angewandt in Herbiziden. 
Dimethylarsinäure ist färb- und geruchlos und hat einen pK s -Wert von 6,2. 
Sie ist amphoter und relativ stabil. Sie löst sich in Wasser oder Alkohol, 
Ebenso wie Monomethylarsonsäure wird auch Dimethylarsinsäure als 
Herbizid genutzt. Viele ihrer Reaktionen sind ähnlich denen der 
Monomethylarsonsäure [11]: 
(CH 3 ) 2 AsOOH + HI ► (CH 3 ) 2 AsI(CH 3 ) 2 AsOOH + HI 
(CH 3 ) 2 AsOOH + HX (CH 3 ) 2 AsOOH.HX 
(CH 3 ) 2 AsOOH + HX ► (CH 3 ) 2 AsX 
(CH 3 ) 2 AsOOH + H 2 S0 4 ► [(CH 3 ) 2 As] 2 0 
(CH 3 ) 2 AsOOH + HCl + NaBH 4 (CH 3 ) 2 AsH 
(CH 3 ) 2 AsOOH + Mn+ ► Salze 
(CH 3 ) 2 AsOOH + ROH (CH 3 )AsO(OR) 
(CH 3 ) 2 AsOOH + H 2 S (CH 3 ) 4 As 2 S 2 , (CH 3 ) 2 AsSSH, (CH 3 ) 2 AsOSH 
(CH 3 ) 2 AsOOH + RSH (CH 3 ) 2 AsSR 
(CH 3 ) 2 AsOOH + H 3 P0 4 ► (CH 3 ) 4 As 2